Bayspair は CRISPR/Cas9 に代わる独自のエンジニアード・ヌクレアーゼを開発しました。従来技術と同様、ガイド RNA を用いて狙った部位の配列を破壊・挿入できます。本ヌクレアーゼの権利は 100% 当社が保有しており、研究用途のみならず、産業用途や治療薬としての臨床応用まで、あらゆる領域にライセンス可能です。当社が提供するすべてのゲノム編集サービスは本ヌクレアーゼシステムを使用しているため、作製された細胞は第三者のゲノム編集技術に関するライセンス問題により利用が制限されることはありません。
ヌクレアーゼとガイド RNA を細胞に導入すると、NHEJ または MMEJ 経路を介して配列が欠失します。CRISPR/Cas9 と比較して、単塩基挿入が少なく、比較的大きな配列欠失が観察されますが、これは MMEJ 優位な編集によるものと考えられます。
ヌクレアーゼおよびガイド RNA とともにドナー DNA を導入します。ホモロジーアームに挟まれた配列が HDR 経路を介して標的部位に挿入されます。ノックアウトよりも確率は低いものの、高精度な配列統合を実現します。