Bayspair の Scarless Editing 技術により、従来のゲノム編集技術では困難だった「ゲノム配列の自由な書き換え」が容易に実現できます。さらに Bayspair は、CRISPR/Cas9 に代わる独自のヌクレアーゼシステムを開発しました。これらの技術を活用し、お客様を技術的課題やライセンスの問題から解放することで、ゲノム編集を活用した研究・開発・ビジネスを加速します。

従来技術では作製が困難なレポーター細胞株や疾患関連 SNP を持つ細胞を含む、前例のないラインアップのゲノム編集細胞をご利用いただけます。シンプルなライセンスで共同研究にも対応します。

ゲノム編集の難易度とコストを大幅に削減する Bayspair の Scarless Editing 技術を用いた、手頃な価格のゲノムサービスです。あらゆる設計のゲノム編集を、高い成功率と成功報酬制で承ります。

Bayspair のゲノム編集技術は、商用・臨床応用を含むあらゆる用途にライセンス可能で、パートナーや共同研究者に柔軟なビジネススキームを提供します。
当社のゲノム編集サービスに関するよくある質問への回答をご覧ください
ゲノム編集とは、生細胞内の DNA 配列を精密に改変できる技術です。ゲノム上の特定の位置で遺伝物質の追加・削除・改変が可能です。
当社の CRISPR/Cas9 技術は 99.5% の精度を達成しています。厳密な品質管理と検証手順により、すべてのプロジェクトで最高水準の精度を確保します。
納期はサービス種別により異なります。標準的な CRISPR 編集は 4〜6 週間、Prime Editing などより複雑なサービスは 6〜8 週間程度を要する場合があります。各プロジェクトごとに詳細なスケジュールをご提示します。
はい、技術コンサルテーション、トラブルシューティング支援、下流アプリケーション向け実験設計のガイダンスを含む包括的な納品後サポートを提供しています。
当社は多種多様な細胞株での経験があります。お客様の細胞株の詳細をお知らせください。実現可能性を評価し、ご要件に合わせた推奨案をご提示します。